| 研究課題/領域番号 |
21K09656
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
野田 哲平 九州大学, 医学研究院, 助教 (20707179)
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| 研究分担者 |
目野 主税 九州大学, 医学研究院, 教授 (20311764)
安井 徹郎 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (60803468)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ラセン神経節 / Wntシグナル |
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| 研究実績の概要 |
共著者のWakizonoが行った実験により、Na-K ATPaseであるウアバインを正円窓経由で内耳に投与することによってラセン神経節細胞を選択的に破壊することができ、Wntシグナルのレポーターマウスを用いて同様の実験を行った。投与後day3に内耳を回収して切片を作成し免疫染色を行うと、ウアバイン投与後の内耳ではラセン神経節細胞のWntシグナル活性が変化していた (論文作成中のため詳細は省く)。追試実験を行い同様の結果を得た。
また、2019年より用いているレポーターマウスの有用性を以前のものと比較するため、2012年に自著の論文で用いた酵素によるWntシグナルレポーターであるBAT-galマウスのラセン神経節を観察した。BAT-galよりはるかに高感度・高精度にシグナルを検出できることが示された。
これらの結果を踏まえ論文を作成中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ラセン神経節細胞におけるWntシグナル活性とその変遷は仮説どおりであり、これがSox2シグナルと協同でラセン神経節の成熟に関与するとの新たな仮説を立てて研究を計画しているが、AMEDでの社会医学的研究に研究者のエフォートを予定よりも割くこととなり、本研究に対するエフォートが予定より少なくなったことが挙げられる。一方で、大学院生と共同で行っているラセン神経節細胞再生の調節機構に関する研究は予定通り進行しており、両輪で研究を遂行する方針としている。
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| 今後の研究の推進方策 |
ラセン神経節細胞におけるWntシグナル活性とその変遷は仮説どおりであり、これがSox2シグナルと協同でラセン神経節の成熟に関与するとの新たな仮説を立てて研究を計画している。
また、大学院生と共同で行っているラセン神経節細胞再生の調節機構に関する研究についても予定通り進行しており、本研究との関連も深いところである。両輪で研究を遂行する方針としている。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究協力者の人事の影響でマウスの購入時期を後ろ倒しに変更したため。2023年度にマウスを購入し研究を継続する。コンピュータの更新も予定している。
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