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ドメイン間相互作用およびイソペプチド結合形成による動的な構造変化を利用した反応末端の活性制御によるリビング重合性蛋白質の創製を目指して研究を行った。その結果、不活性な蛋白質ドメインに隣接するように別の蛋白質ドメインを結合させると、ドメイン間の相互作用により活性化が生じるような蛋白質を設計することに成功した。同様の性質を有する蛋白質ドメインをもう1種類設計することで、リビング重合を達成することができる。また、迅速かつ高効率な蛋白質発現を可能とするブレビバチルス発現系の改良により、従来発現困難とされていた各種蛋白質の分泌発現に成功した。
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