3D共培養における臍帯由来細胞の傷害ニューロン・ミクログリアへの遊走と被覆保護

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 21K15618
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分51030:病態神経科学関連
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 向井 丈雄 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (60871324)
• 研究期間 (年度): 2021-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: 臍帯由来間葉系細胞 / ミクログリア / アクチンダイナミクス / ミトコンドリア

研究成果の概要

マウス由来のミクログリアを培養し、LPSによる活性化型ミクログリアモデルを採用した。Lentivirus　vectorを用いてGFP遺伝子を導入した数ロットの臍帯由来間葉系細胞（UC-MSC）と共培養を行った。生細胞タイムラプスイメージング装置により24時間共培養の観察、動線の追跡を行った。UC-MSCの動線に関しては有意ではなく、活性化型ミクログリアと単層培養で被覆する様子が観察された。ミクログリアの傷害に関して低分子蛍光色素JC-1を用いて、ミトコンドリアの膜電位によるJC-1の集積を測定した。それにより脱分極を観察したがUC-MSC共培養群とコントロールで有意差はみられなかった。

自由記述の分野

新生児学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究でUC-MSCが活性化型ミクログリアに遊走し被覆することが示され、以前我々が証明したUC-MSCの活性型ミクログリアの静止型ミクログリアへの特性変化に加え、UC-MSCの被覆保護作用が示唆された。ミトコンドリアの脱分極に関してはUC-MSCとの共培養でも変化がみられず、更なる実験系の最適化が必要と考えられた。