膠芽腫においては、欧米と比較して日本人はEGFR遺伝子変異の割合が低かったが、キナーゼドメインに変異を持つ割合が高いことを明らかにした。またEGFR遺伝子変化をもつ群が予後良好であることを見出した。また、PDGFRA増幅が膠芽腫の独立した予後不良因子であることを見出した。更にMGMTpメチル化と組み合わせることで、予後を層別化できることを発見し、実臨床に役立つ可能性を見出した。これらの知見から、カスタム遺伝子パネル検査を診断に組み込むことで、より高精度な診断が可能となり、予後及び治療反応性を予測する上でも有用であった。
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