| 研究課題/領域番号 |
21K17111
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
立浪 秀剛 富山大学, 附属病院, 助教 (30850268)
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| 研究期間 (年度) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | oral cancer / immune therapy |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、PD-1 免疫チェックポイント阻害剤の効果を左右する存在として、担癌宿主で増加する2 種類のがん浸潤ミエロイド系細胞(TAM 様のマクロファージ系細胞とTAN 様の顆粒球系細胞)に着目している。それは、PD-1 免疫チェックポイント阻害剤が、宿主の免疫抑制を標的とした治療であるが、先述した２種類のミエロイド系細胞に対して、どのように影響するかについては今もなお不明なためである。これらを明らかにすることで、そのミエロイド系細胞を標的化可能な併用剤を特定し、より効果的な複合免疫療法の開発に繋がるものと考えている。また、ミエロイド系細胞依存的に変化するLMR ならびに NLR とPD-1 免疫チェックポイント阻害剤の治療効果との関連についても検討することで、PD-1免疫チェックポイント阻害剤の治療効果予測因子の同定につながるものと考えている。
前述の内容に対し、口腔癌担癌宿主で圧倒的に増加しているのは、TAN様の顆粒球系細胞であることが分かったため、同細胞についてPD-1免疫チェックポイント阻害剤投与前後で比較したところ、奏功宿主では同細胞の減少が顕著であった。このことは、末梢血NLRにも反映されていたため、同現象を論文発表した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
前述のようにTAN 様の顆粒球系細細胞については大きな成果を得たと考えるが、TAM様のマクロファージ系細胞についての解析が滞っているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
TAN 様の顆粒球系細細胞に、さらに着目しその機能について調査を進める。また、可能であれば、TAM様のマクロファージ系細胞についての解析を進めたい。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
昨年度、前半はコロナ渦で予定通りの計画を進められなかったが、ヒトを対象とした採血サンプルを観察する研究にシフトし結果を出すことが予想される。
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