すべての血液細胞のもとになる細胞を造血幹細胞といいます。造血幹細胞の老化は癌だけでなく心臓・血管などの病気の危険因子にもなります。その老化現象の全体像を理解するためには造血幹細胞1個1個の違いにも注目した解析方法が不可欠です。 本研究では単一細胞のDNAとRNAの同時バーコード化という新しい手法により、若年マウスから得られた造血幹細胞と老年マウスから得られた造血幹細胞の比較にて、老化造血幹細胞を特徴づける遺伝子変化、エピゲノム変化を捉えることに成功しました。さらに、老化造血幹細胞の中で、より老化が進んでいる細胞集団と比較的機能が保たれている細胞集団を特定することにも成功しました。
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