| 研究課題/領域番号 |
21K20731
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
0801:薬学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京薬科大学 |
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研究代表者 |
森尾 花恵 東京薬科大学, 薬学部, 助教 (70908524)
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| 研究期間 (年度) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| キーワード | グリオーマ / 血液脳腫瘍関門 / in vitroモデル / ヒト不死化脳細胞 / 階層型スフェロイド |
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| 研究成果の概要 |
ヒトグリオーマ細胞株に加え、当研究室で樹立した汎用性・機能性に優れたヒト不死化脳毛細血管内皮細胞、ヒト不死化アストロサイト、およびヒト不死化脳ペリサイトを構成細胞とし、独自のin vitroヒト階層型血液脳腫瘍関門 (BBTB) モデルを構築した。本モデルの構築には特殊な技術・装置を要さないとともに、細胞のハンドリングのしやすさといった汎用性の観点から、簡易なモデル構築が可能である。本モデルを用いた解析からは、これまでのBBTBの機能に関する知見をサポートする結果も得られており、本モデルは今後の更なる改良によりBBTB標的治療薬の脳移行性および薬効評価に有用なモデルとなることが期待される。
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| 自由記述の分野 |
がん研究
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
これまで、グリオーマに対する新薬の薬効評価にはin vivoモデルが汎用されてきた。また、BBTBについてもin vivoモデルが存在するが、それを用いた実験に必要な経費や時間、高度な技術に関して問題を解決できるin vitro BBTBモデルが現在求められている。これに対し、本研究では生体模倣性を高める独自の階層型スフェロイド構築技術、そして汎用性・機能性に優れた独自のヒト不死化細胞を用いたことより、既存の他のモデルの欠点・課題を解決できるモデルとなることが期待される。本モデルは更なる改良を重ねることで、新規グリオーマ治療薬および治療法の開発の効率化に貢献できることが期待される。
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