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神経膠腫（グリオーマ）に対する免疫療法の開発が進んでいるが、臨床試験における有効性は未だ立証されていない。この現状は免疫微小環境の特性に未解明な部分が残されていることを示唆しており、従来の解析法に加えた新たな視点による取り組みが道を拓くと考えられる。本研究は、合成ポリマーを用いて腫瘍微小環境を構成的に解明することを目的として実施した。マウスグリオーマモデル末梢血の解析を行い、骨髄由来ミクログリア前駆細胞の割合が担がんマウスで有意に上昇していることを明らかにした。このような腫瘍随伴細胞の活性や生存、増殖に影響する合成ポリマーを同定するためのスクリーニング系を確立した。
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