2022 年度研究成果報告書

sFRP1由来機能性ペプチドを応用した革新的直接覆髄法の開発

研究課題

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研究課題/領域番号	21K21069
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	基金
審査区分	0907:口腔科学およびその関連分野
研究機関	九州大学
研究代表者	一法師啓太九州大学, 大学病院, 医員 (10910838)
研究期間 (年度)	2021-08-30 – 2023-03-31
キーワード	修復象牙質 / 原性象牙質 / sFRP1 / ペプチド / 直接覆髄
研究成果の概要	これまでに申請者らは、sFRP1タンパクが原性象牙質に類似した修復象牙質形成を促進することを明らかにしてきた。また、sFRP1の活性部位が1-117番目のアミノ酸であること、および1-31番目のアミノ酸配列はシグナルペプチドであることが明らかとなっている。本研究ではこの報告を基に、32-117番目のアミノ酸配列から、活性部位の情報を基に、11から20アミノ酸から形成されるsFRP1ペプチド（sFRP1-PEP）を、7種類合成することに成功した。現在これらのsFRPPEPを歯髄細胞へと添加し、培養したのちそれらの表現型に対して検証を進めている。
自由記述の分野	歯科保存学分野
研究成果の学術的意義や社会的意義	現在臨床応用されている直接覆髄剤として、水酸化カルシウム製剤およびMTAセメントが挙げられるが、それらは操作性に乏しいことや、十分量のRD形成に時間を要するなどの欠点を持つ。さらに、MTAセメントにて形成誘導されたRDには、原生象牙質と異なりトンネル状の空隙が認められることが報告されている。sFRP1は原生象牙質に類似したRDを形成誘導できることを報告してきたが、タンパクは不安定かつ高価である。本研究で生成したsFRP1ペプチドはタンパク質のこれらの欠点を補うことができる可能性を有している。これらのペプチドの応用により、これまで以上に歯髄を保存でき、歯の寿命を延長できることが期待される。