研究課題
基盤研究(B)
ERK-MAPキナーゼ経路が恒常的に活性化されたがん細胞においてMEK阻害剤でそれを遮断しても有意な細胞死誘導には至らない。一方、MEK阻害剤と併用することで、微小管重合阻害剤、及びHDAC 阻害剤の細胞死誘導効果が、極めて顕著に増強されることを見出した。すなわち、 単独では顕著な抗腫瘍効果を示さない微小管重合阻害剤/HDAC阻害剤が, MEK阻害剤と併用することで、 極めて顕著な増殖抑制、 さらに腫瘍萎縮効果を示すことを、様々なヒトがん細胞株を利用したXenograft系で確認した。これより、上記薬剤の組み合わせ併用が、真に有効ながん化学療法に繋がる可能性を提示するに至った。
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