研究課題/領域番号 |
22370042
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
谷口 寿章 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 教授 (10257636)
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研究分担者 |
小迫 英尊 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 准教授 (10291171)
真板 宣夫 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 准教授 (00404046)
池田 和子 徳島大学, 疾患酵素学研究センター, 助教 (10108863)
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キーワード | プロテオミクス / 巨大分子複合体 / 翻訳後修飾 / オルガネラ / 質量分析 |
研究概要 |
本研究においては、EGF受容体複合体や核膜孔などの巨大タンパク質複合体、エンドソーム、ペルオキシソームや脂肪滴などの小型オルガネラに標的を絞り、複合体・オルガネラを単離し、その構成タンパク質の翻訳後修飾を、高分解能フーリエ変換型質量分析装置を中心とした装置と複数の解析法を組み合わせることにより詳細に解析することで、刺激に伴うリン酸化とユビキチン化を網羅的に明らかにし、リン酸化マップ、ユビキチン化マップを作成し、これらの複合体・オルガネラの活性調節機構・タンパク質分解機構の調節メカニズムを明らかにすることを目的とする。翻訳後修飾の網羅的解析を、構成成分が限られた複合体・オルガネラに絞ることで、微量の構成タンパク質の修飾解析も可能にする標的化プロテオミクスの手法に加え、これまでのボトムアップアプローチに加え、全長タンパク質を装置内で開裂させることで修飾を解析するトップダウンプロテオミクスによる解析法を組み合わせることで、これまでの研究手法に比して、より詳細な修飾を見逃すことなく同定する点が特色となっている。初年度においては、これら標的分子複合体の単離と平行し、主としてフーリエ変換型質量分析装置を用いた、トップダウンアプローチによる翻訳後修飾法の確立を推進した。これまでにペルオキシソーム、様々な条件下で培養した肝細胞から脂肪滴画分、リン酸化状態の異なる核膜複合体などを含む標的サンプルを得た。一方でトップダウンアプローチによるタンパク質翻訳後修飾の解析法を検討し、リン酸化やメチル化などの修飾の存在とその変化を検出するシステムを確立した。
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