研究課題
平成22年度の研究計画では当該年度に、黄色ブドウ球菌ゲノム情報に基づいて病原性に関与すると考えられる遺伝子群の欠損変異株の作製を予定していたが、計画に基づき研究を行い、以降の実験に供するべき準備を進めた。具体的には、黄色ブドウ球菌の染色体上にしか存在しない2つの病原性アイランドνSaα・νSaβ、及びその両欠損変異株に加え、それぞれのゲノムアイランド中でクラスターを形成する病原性が疑われる遺伝子群や、機能未知の遺伝子群などの部分的欠損変異株も作製した。さらに、ヒト免疫反応に関与すると考えられるMHC類似タンパク質をコードする複数の遺伝子の欠損変異株等も準備した。平成22年度は準備期間のため、多くの成果を発表する機会はないものと思われていたが、これらの欠損変異株を用い、実際に培養細胞系への感染実験を行った。作製した欠損変異の効果はまだ検討が必要があるものの、一連の研究で用いている強毒性黄色ブドウ球菌MW2株をヒト皮膚角化細胞(ケラチノサイト)へ黄色ブドウ球菌を作用させると、アトピー性皮膚炎増悪に深く関わると想定されるTSLPの分泌が増大することが明らかとなったたけ報告した。また、MHC様遺伝子欠損変異株を用いた実験では、同遺伝子がヒト好中球の貪食を抑制することなどを明らかにし、その結果に関しても報告することができた。上記のように、黄色ブドウ球菌の遺伝子には、ヒトの細胞に対し、未だ未知の機能をもつものが多くあると考えられ、研究計画を進めるに従い、次々と新たな発見があるものと期待される。
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順天堂医学
巻: (In press)
J.allergy clin immunol
巻: 126 ページ: 985-93
