研究課題
基盤研究(C)
骨吸収のメカニズムとミトコンドリア形態変化の関係を明らかにするため、ミトコンドリアの分裂・融合に関与するGTPaseであるDrp1の活性をコントロールすることにより、破骨細胞性骨吸収におけるミトコンドリアの分裂・融合反応の意義を検討した。ミトコンドリア形態変化を制御する分子であるのDrp1の野生型およびドミナントネガティブ型変異体Drp1K38Aをアデノウイルス用いて破骨細胞に過剰発現させたところ、Drp1K38Aを過剰発現させた破骨細胞において、延命に明らかな変化はみられなかったものの、細胞骨格の変化が見られ、骨吸収機能が低下傾向となった。ミトコンドリアの分裂・融合のバランスが、破骨細胞骨吸収機能に影響を与えていると考えられた。
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