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Wnt受容体であるLRP6が、Wnt3aによって脂質ラフトにおいて特異的にリン酸化されることを明らかとした。また、Wntシグナルに対して抑制的に作用するDkk1は内在性LRP6を非脂質ラフトに移行させてクラスリン依存性エンドサイトーシスを誘導した。さらにプロテオグリカンであるGlypican4は脂質ラフトに局在する時はβ-カテニン経路を活性化し、非脂質ラフトに局在する時はβ-カテニン経路を抑制する一方で、β-カテニン非依存性経路を活性化することを明らかとした。以上の知見はDkk1およびGlypican4によるWntシグナル伝達の制御機構の一端を明らかとしたものである。
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