Exolの精子形成過程におけるアポトーシス制御機構の解明

2011 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 22880002
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 基礎獣医学・基礎畜産学
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 並木 由佳 北海道大学, 大学院・獣医学研究科, 特任助教 (20590417)
• 研究期間 (年度): 2010 – 2011
• キーワード: 減数分裂 / アポトーシス

研究概要

MRL/MpJマウス精巣は減数分裂中期特異的にアポトーシスを引き起こす(msa)。以前の研究において、msaは第一染色体81. 9Cmに位置するExoI遺伝子の変異によるものだということを示した。そこで本研究において、(1) MRLマウス由来のmsaを持つB6の遺伝子背景を持ったコンジェニックマウス(Cg1)をさくせいした。また、(2) Cg1およびB6マウスの精巣(6週齢)からRNAを抽出し、マイクロアレイを行うことよりmRNAの発現を比較することにより、アポトーシスに関与する遺伝子を検出することを試みた。