研究課題
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心肥大においてGATA4を介して遺伝子発現が活性化されている。本研究ではGATA4転写経路の分子機構解析と血管新生における役割を解明することを目的とした。新規GATA4結合分子が、GATA4活性化因子であるp300とGATA4による転写反応を抑制した。血管新生への寄与については、明らかにできていないが、同様の機構が働いている可能性が高いと考えている。この結果は、心肥大の新たな分子機構を示唆する意義深い知見であり、これまでにない心不全治療薬の開発が期待できる。
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