| 研究課題/領域番号 |
22K06016
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| 研究機関 | 岡山理科大学 |
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研究代表者 |
渡辺 俊平 岡山理科大学, 獣医学部, 准教授 (10621401)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| キーワード | モルビリウイルス / 膜融合 / 麻疹ウイルス / イヌジステンパーウイルス / 種間伝播 / パラミクソウイルス |
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| 研究実績の概要 |
昨年度までに麻疹ウイルス（MeV）は、ヒトとイヌのSLAMを発現するVero細胞両者に感染できる一方で、イヌジステンパーウイルス(CDV)はdogSLAM発現細胞にのみ効率的に感染することがわかった。そこで本研究では、CDVがヒト細胞に感染するようになるためには、どのような変化が必要かに今後は注目する。
今年度は、まずCDVの野外株として使用すべき分離株の検討を始めた。文献上、CDV野外株はSLAM非発現のVero細胞でも高力価のウイルスを産生して増殖する分離株が多い。これはMeVのワクチン株のように本来自然感染では使用しない受容体を利用する能力をCDV実験室株（野外株）が獲得してしまっている可能性を示唆しており、実験結果の解釈上問題がある。現在利用されているCDV株の多くはVero/dogSLAM細胞で増殖・維持されているが、アクセサリー遺伝子等に変異の蓄積が報告されている。そのため同変異が特定されている、Ac９６I株を共立製薬より分与を受けた。今後他の野外株（５VD株）について全長ゲノム遺伝子を決定して、実験室株がそれぞれ新たに獲得している変異を特定・除外して、自然感染を反映するＣＤＶ野外株の組換え合成系を確立する。
昨年度までにMeVの膜融合を促進するF蛋白質のアミノ酸変異（T461I、N462K）を参考にして、CDV-Fの構造上同部位に位置するアミノ酸に変異を導入して膜融合が亢進されることをfusion assayにより確認した。そこで今年度は、膜融合の促進を定量的に評価することを試みた。しかしながら過去に代表者が確立したMeVの膜融合定量系は、CDV-F発現系に応用すると高バックグランドとなり使用できなかった。そのため、新たに分割型ルシフェラーゼを用いた定量膜融合アッセイを東京大学医科学研究所より分与を受けて、CDV-F発現による膜融合の評価系の確立を試みている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ＣＤＶの野外株として使用されている実験室株は、自然感染を反映しない性質を持つ可能性が判明した。既存の野外株をそのまま使用できないことが判明した。また膜融合の定量アッセイ系を新たに構築、または他研究グループより導入する必要性が判明した。そのため、使用するウイルス株（および株をベースにした組換え合成系）や、評価系の確立から実験を進めることになった。そのため、進展が遅れている。
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| 今後の研究の推進方策 |
Ac９６I株と5VD株の配列を基にして、CDV野外株合成系の確立を目指す。また分割型ルシフェラーゼを用いた膜融合評価系を用いて、新たに同定したＣＤＶ変異の膜融合亢進効果を定量的に評価する。さらに膜融合を亢進するアミノ酸変異を導入した変異型CDV-Fと野生型CDV-Hを発現させて、イヌ以外の動物種のSLAMを発現する培養細胞における膜融合誘導能について検討を行う。加えて、Fに変異を持つ組換えCDVも作製して組換えウイルスを用いた解析も目指す。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
おおよそ予定通りに予算の執行を実施できたが、研究の進展がおくれて海外学会での成果発表を行うことができなかった。そのために次年度使用額が生じた。次年度以降に研究成果を発表する際に使用する。
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