| 研究課題/領域番号 |
22K08388
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
宇原 久 札幌医科大学, 医学部, 教授 (40201355)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 悪性黒色腫 / リキッドバイオプシー / 個別化医療 / デジタルPCR |
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| 研究実績の概要 |
本年度は１）メラノーマの転移を有する症例からの経時的な血清採取と保存、２）原発巣のパネルシークエンスによる個々の患者における特異的な遺伝子変異の検索、３）２）の情報に基づいて１症例をピックアップした。この症例の原発巣はBRAF V600E変異、MTOR，POLE，NTRK3の変異が確認されたため、当該変異部位の遺伝子配列を合成し、デジタルPCRによる患者特異的な腫瘍関連遺伝子を同定するためのプライマーの作成とポジティブコントロール、ネガティブコントロールの作成までを行った。今後はデジタルPCR（QuantStudio Absolute Q）機器で実際に保存されている患者血清から腫瘍特異的な遺伝子変異が検出できるか検索を開始する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度の予定である、１）メラノーマの転移を有する症例からの経時的な血清採取と保存、２）原発巣のパネルシークエンスによる個々の患者における特異的な遺伝子変異の検索、３）２）の情報に基づいて１症例をピックアップした。この症例の原発巣はBRAF V600E変異、MTOR，POLE，NTRK3の変異が確認されたため、当該変異部位の遺伝子配列を合成し、デジタルPCRによる患者特異的な腫瘍関連遺伝子を同定するためのプライマーの作成とポジティブコントロール、ネガティブコントロールの作成までが完了でき、デジタルPCR（QuantStudio Absolute Q）機器で実際に保存されている患者血清から腫瘍特異的な遺伝子変異が検出できるか検証が開始できるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
原発巣のパネルシークエンスによって、原発巣からBRAF V600E変異、MTOR，POLE，NTRK3の変異が確認された症例について、当該変異部位の遺伝子配列を合成し、デジタルPCRによる患者特異的な腫瘍関連遺伝子を同定するためのプライマーの作成とポジティブコントロール、ネガティブコントロールを用いてデジタルPCR（QuantStudio Absolute Q）機器で実際に保存されている患者血清から腫瘍特異的な遺伝子変異が検出できるか検証を開始する。手技が安定すれば症例数を増やして検証する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
本年度は患者血清の保存とパネルシークエンスのみで、かかった費用は少なかった。しかし、次年度はプライマーの作成やデジタルPCRにかかる費用が多額になると思われる。
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