| 研究課題/領域番号 |
22K08922
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
美甘 章仁 山口大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30372709)
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| 研究分担者 |
鈴木 亮 山口大学, 医学部附属病院, 講師 (10570319)
藏澄 宏之 山口大学, 大学院医学系研究科, 助教 (50645116)
濱野 公一 山口大学, 大学院医学系研究科, 教授 (60263787)
齊藤 寿郎 山口大学, 医学部附属病院, 助教 (60648484) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | 大伏在静脈グラフト |
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| 研究実績の概要 |
今回は、NTの血管周囲脂肪組織（perivascular adiposetissue ：PVAT）が、NOを高いレベルで産生するメカニズム解明を行った。
大伏在静脈グラフト（saphenous vein graft：SVG)の周囲組織を剥離したCV（conventional preparation）と大伏在静脈グラフトの周囲組織を剥離しないNT（no-touch technique ）からタンパク質を抽出し、ウェスタンブロッティングを行ったところ、CVに比べてNTで、NO産生に関与するASS1のタンパク量が多い結果を得た。ASS1の局在を確認するため、CVおよびNTの病理切片を作製し、抗ASS1抗体で免疫染色を行ったところ、ASS1は主に内皮細胞に存在することを示唆する結果を得た。また、ASS1は、NTの病理切片で強く染色される結果であった。
アセチルコリンはPVATのNO産生を上げるが、ASS1特異的阻害であるMDLAおよびアセチルコリンの両剤の存在下では、アセチルコリン単独存在下に比べて、PVATのNO産生は抑制された。
eNOSは、CVおよびNTの病理切片に対する免疫染色から内皮細胞に存在することを確認したが、eNOSのシグナルは、NTのPVATにおいても確認した。
これらの結果は、PVATはeNOS産生に重要な役割を果たしていることを示唆した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
eNOSにおけるPVATの重要性を示す結果を得ることが出来たと考えている為。
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| 今後の研究の推進方策 |
PVAT由来のNOが大伏在静脈グラフト（SVG)に対して保護効果があるのか否かを検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度使用額が生じた理由は、前年度、購入した測定キットで実験を実施することが出来たことから、測定キットを追加で購入する必要が無かった為。また、学会参加を見送った為に、旅費としての使用をしなかった為。使用計画としては、測定キットの購入に使用する計画である。
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