マイクロRNA発現異常による胃発癌機構の解明

2023 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 22K15995
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53010:消化器内科学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 加藤 穣 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教 (80939249)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2024-03-31
• キーワード: 胃癌 / バイオマーカー / マイクロRNA / ヘリコバクター・ピロリ

研究成果の概要

多発胃癌の発生予測因子として背景胃粘膜のマイクロRNA発現異常に注目し、そのバイオマーカーとしての有用性を検証した。早期胃癌内視鏡治療後に異時性多発癌を複数発症した多発群の胃粘膜からの生検検体と、初発後長期に発癌しなかった単発群の胃粘膜からの生検検体で発現に差を認めたマイクロRNAはmiR-223-3pであった。miR-223-3pは多発群で発現が低い傾向であった。一方で、背景胃粘膜の萎縮の程度、PPIの内服、ヘリコバクター・ピロリの感染状況など多様な交絡因子が存在するため、現在統計学的な処理を進めており、miR-223-3pが異時性多発癌の発生予測因子となるかをさらに検証していく予定である。

自由記述の分野

消化管癌

研究成果の学術的意義や社会的意義

今後、miR-223-3pが早期胃癌内視鏡切除後の異時性多発癌（二次胃癌）の発生予測因子（バイオマーカー）として確立することができれば、早期胃癌内視鏡切除後に重点的に経過観察が必要となる患者を同定することが可能となりうる。また、そのmiR-223-3pは胃粘膜に発癌への不可逆的なスイッチが入った状態、すなわち“point of no return”を表すバイオマーカーとなる可能性もあり、ヘリコバクター・ピロリ除菌療法の適切なタイミングの同定にもつながる。