原発性免疫不全症の診断困難例に対するロングリードシーケンス解析

2022 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 22KK0113
• 研究機関: 広島大学
• 研究代表者: 岡田 賢 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (80457241)
• 研究分担者: 金兼 弘和 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 寄附講座教授 (00293324) ; 小原 收 公益財団法人かずさDNA研究所, その他部局等, 副所長 (20370926) ; 浅野 孝基 広島大学, 病院(医), 助教 (50835501) ; 坂田 園子 広島大学, 病院(医), 寄附講座助教 (50897907)
• 研究期間 (年度): 2022-10-07 – 2025-03-31
• キーワード: ロングリードシーケンス / 原発性免疫不全症 / RNAシーケンス / 全ゲノム解析

研究実績の概要

原発性免疫不全症（PID）は、宿主免疫の障害により多彩な病原体に対して易感染性を示す疾患で、その多くは単一遺伝子の異常により発症する。過去に400を超える責任遺伝子が同定され、それに基づいて病態解明が行われてきた。その結果、遺伝子診断はPID患者の診断確定のみならず、治療法の選択にも重要な役割を担うようになった。先行研究で申請者らは、ゲノム情報を補完するオミックス解析のパイプラインを海外研究機関と共同で開発し、PID患者の診断率向上を達成した。しかし、オミックス解析を実施しても約半数のPID患者は有害変異の同定に至らない。その一因として、全エクソーム解析、ターゲットRNAシーケンスで利用するショートリードの次世代シーケンサー（NGS）は、ゲノムの構造異常、類似配列（偽遺伝子など）の影響で解析困難な領域に存在する変異、染色体転座に伴う融合遺伝子、反復配列の異常などの検出が原理的に困難な点があげられる。このことは、100～150塩基対という短い配列（リード）を読み取るショートリードNGSは、リード長内に収まらない大きな欠失や繰り返し配列の検出精度が低いことに起因する。
本課題の第一段階として、ロングリードNGSによるRNAシーケンス、全ゲノム解析の対象となる未診断PID患者の募集を行った。ゲノム解析では診断に至らなかったPID患者で、ショートリードNGSによるターゲットRNAシーケンスとプロテオーム解析との統合解析で新規に診断された患者は約8%であった。一連の解析では診断に至らず、ロングリードNGSによる解析の対象となると考えられるPID患者が80例抽出されており、次年度以降に解析を予定している。また、ロングリードNGSを用いた全ゲノム解析を2例に対して実施し、保有している全エクソーム解析のデータとの比較検討を行った。得られたデータは、現在解析中である。

現在までの達成度 (区分)

1: 当初の計画以上に進展している

理由

第一段階として、ロングリードNGSによるRNAシーケンス、全ゲノム解析の対象となる未診断PID患者の募集を行った。具体的には、従来のゲノム解析（全エクソーム解析、遺伝子パネル解析）で診断に至らないPID患者に対して、ショートリードNGSによるターゲットRNAシーケンスを実施し、ショートリードNGSで診断困難なPID患者を抽出した。並行して、プロテオーム解析による網羅的タンパク解析も実施した。その結果、一連の解析では診断に至らず、ロングリードNGSによる解析の対象となると考えられるPID患者が80例抽出された。一方、ゲノム解析では診断に至らなかったPID患者で、ショートリードNGSによるターゲットRNAシーケンスとプロテオーム解析との統合解析で新規に診断された患者は約8%であった。この結果は、従来のゲノム解析で診断困難なPID患者に対するターゲットRNAシーケンスとプロテオーム解析との統合解析の有用性を示す成果として論文報告した（Sakura F, et al. PNAS Nexus.,2023）。
並行して、ロングリードNGSを用いた全ゲノム解析を2例に対して実施し、保有している全エクソーム解析のデータとの比較検討を行った。その結果、全エクソーム解析で検出されている遺伝子多型が再現性を持って検出できることを確認した。一方、今回の2症例の検討では責任遺伝子は同定されておらず、症例数を増やして検討する予定である。
一連の研究成果より、当初の計画以上に進展していると判断した。

今後の研究の推進方策

これまでの解析で、ロングリードNGSによる解析の対象となると考えられるPID患者が80例抽出されている。一方、試験的に実施した2例のロングリードNGSを用いた全ゲノム解析では責任遺伝子の同定に至らず、効率的な研究遂行のためには、解析対象である未診断PID患者の絞り込みが重要と判断した。そこで、対象患者の臨床症状を再度調査し、早期発症、重症例、リンパ球分画の障害が明白な症例に着目して絞り込みを行う。特に早期発症の症例は、遺伝的背景を色濃く持つと考えており、優先的に解析を行う。
患者の絞り込みの後、ロングリードNGSを用いたRNAシーケンスを実施する。RNAシーケンスをロングリードNGSで行う利点の一つは、転写産物のisoform毎の発現量を正確に評価できる点と考えている。これにより、特定のisoform発現の障害を検出し、その原因となる有害変異（deep intron領域やnon-coding領域における変異など）を、全ゲノム解析との統合解析により検出する。スプライス異常のみならず選択的スプライシングの固体差も検出可能になると考えており、それらが表現型に及ぼす影響についても調査する。一方、ロングリードNGSを用いた全ゲノム解析では、ゲノムの構造異常、リピート配列の検出、偽遺伝子を持つ遺伝子の解析などが容易となる。一連の解析により、ショートリードNGSで検出困難な有害変位の同定を試みる。
これまでに同定した遺伝子変異の解析は順調に進んでいる。RELA異常症、STAT1機能獲得型変異、IL17RC異常症、IL6ST異常症など、複数のPID患者を同定しており、変異の機能解析を介した病態解析も並行して行う予定である。

次年度使用額が生じた理由

本年度は、解析候補である未診断の原発性免疫不全症患者の集積を中心に取り組んだ。そのため、ロングリードNGSを実施した症例数は多くなく、次年度使用額が生じた。一方、研究は順調に進んでおり、解析候補患者から得た検体が蓄積している。次年度に、これらの検体を一括して解析する予定であり、次年度使用額はその費用として活用する。

研究成果

• [国際共同研究] Rockefeller University/Mount Sinai/Vanderbilt University(米国)
  • 国名: 米国
  • 外国機関名: Rockefeller University/Mount Sinai/Vanderbilt University
• [国際共同研究] INSERM/Imagine Institute/Necker Hospital for Sick Children(フランス)
  • 国名: フランス
  • 外国機関名: INSERM/Imagine Institute/Necker Hospital for Sick Children
• [国際共同研究] Garvan Institute of Medical Research(オーストリア)
  • 国名: オーストリア
  • 外国機関名: Garvan Institute of Medical Research
• [国際共同研究] Fudan University(中国)
  • 国名: 中国
  • 外国機関名: Fudan University
• [雑誌論文] A complementary approach for genetic diagnosis of inborn errors of immunity using proteogenomic analysis (2023)
  • 著者名/発表者名: Sakura F, Noma K, Asano T, Tanita K, Toyofuku E, Kato K, Tsumura M, Nihira H, Izawa K, Mitsui-Sekinaka K, Konno R, Kawashima Y, Mizoguchi Y, Karakawa S, Hayakawa S, Kawaguchi H, Imai K, Nonoyama S, Yasumi T, Ohnishi H, Kanegane H, Ohara O, Okada S.
  • 雑誌名: PNAS Nexus 巻: 2 ページ: pgad104
  • DOI: 10.1093/pnasnexus/pgad104
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Human IL-23 is essential for IFN-γ-dependent immunity to mycobacteria (2023)
  • 著者名/発表者名: Philippot Q, Ogishi M, Bohlen J, Puchan J, Arias AA, Nguyen T, Martin-Fernandez M, Conil C, Rinchai D, Momenilandi M, Mahdaviani SA, Keramatipour M, Rosain J, Yang R, Khan T, Neehus AL, Materna M, Han JE, Peel J, Mele F, Weisshaar M, Jovic S, Bastard P, …, Okada S, et al.
  • 雑誌名: Science Immunology 巻: 8 ページ: eabq5204
  • DOI: 10.1126/sciimmunol.abq5204
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Respiratory viral infections in otherwise healthy humans with inherited IRF7 deficiency (2022)
  • 著者名/発表者名: Campbell TM, Liu Z, Zhang Q, Moncada-Velez M, Covill LE, Zhang P, Alavi Darazam I, Bastard P, Bizien L, Bucciol G, Lind Enoksson S, Jouanguy E, ...; COVID Human Genetic Effort (group author: Satoshi Okada), Bergman P, Abel L, Cobat A, Casanova JL, Meyts I, Bryceson YT.
  • 雑誌名: Journal of Experimental Medicine 巻: 219 ページ: e20220202
  • DOI: 10.1084/jem.20220202
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Human T-bet governs the generation of a distinct subset of CD11c high CD21 low B cells (2022)
  • 著者名/発表者名: Yang R, Avery DT, Jackson KJL, Ogishi M, Benhsaien I, Du L, Ye X, Han J, Rosain J, Peel JN, Alyanakian MA, Neven B, Winter S, Puel A, Boisson B, Payne KJ, Wong M, Russell AJ, Mizoguchi Y, Okada S, et al.
  • 雑誌名: Science Immunology 巻: 7 ページ: eabq3277
  • DOI: 10.1126/sciimmunol.abq3277
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Recessive inborn errors of type I IFN immunity in children with COVID-19 pneumonia (2022)
  • 著者名/発表者名: Zhang Q, Matuozzo D, Le Pen J, Lee D, Moens L, Asano T, Bohlen J, Liu Z, Moncada-Velez M, Kendir-Demirkol Y, Jing H, Bizien L, Marchal A, Abolhassani H, Delafontaine S, Bucciol G; COVID Human Genetic Effort (group author), et al.
  • 雑誌名: Journal of Experimental Medicine 巻: 219 ページ: e20220131
  • DOI: 10.1084/jem.20220131
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases: state of the art (2022)
  • 著者名/発表者名: Noma K, Mizoguchi Y, Tsumura M, Okada S
  • 雑誌名: Clinical Microbiology and Infection 巻: 28 ページ: 1429～1434
  • DOI: 10.1016/j.cmi.2022.03.004
  • 査読あり
• [雑誌論文] Novel STAT1 Variants in Japanese Patients with Isolated Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Diseases (2022)
  • 著者名/発表者名: Ono R, Tsumura M, Shima S, Matsuda Y, Gotoh K, Miyata Y, Yoto Y, Tomomasa D, Utsumi T, Ohnishi H, Kato Z, Ishiwada N, Ishikawa A, Wada T, Uhara H, Nishikomori R, Hasegawa D, Okada S, Kanegane H.
  • 雑誌名: Journal of Clinical Immunology 巻: 43 ページ: 466～478
  • DOI: 10.1007/s10875-022-01396-1
  • 査読あり
• [学会発表] Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases (2023)
  • 著者名/発表者名: Satoshi Okada
  • 学会等名: NTM Host Research Consortium International Workshop
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] Defective type I interferon in severe COVID-19 (2023)
  • 著者名/発表者名: Satoshi Okada
  • 学会等名: JSPSAAE
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 感染症と戦う宿主免疫 ～新型コロナウイルス感染症を中心に～ (2022)
  • 著者名/発表者名: 岡田 賢
  • 学会等名: 第33回日本小児科医会総会フォーラム
  • 招待講演
• [学会発表] 宿主免疫の異常による様々な病態 (2022)
  • 著者名/発表者名: 岡田 賢
  • 学会等名: 第55回 日本内分泌学会学術集会
  • 招待講演
• [図書] 原発性免疫不全症 (2022)
  • 著者名/発表者名: 岡田 賢
  • 総ページ数: 5
  • 出版者: 総合医学社
• [図書] 好中球減少症へのアプローチ (2022)
  • 著者名/発表者名: 溝口 洋子, 岡田 賢
  • 総ページ数: 7
  • 出版者: 科学評論社
• [備考] COVID-19患者のⅠ型インターフェロン中和抗体保有率を国内で初調査
  • URL: https://www.hiroshima-u.ac.jp/news/71810
• [備考] 先天性免疫異常症の新たな遺伝子診断法により診断効率を向上
  • URL: https://www.hiroshima-u.ac.jp/news/76176