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フェノールのパラジウム触媒ipso-Friedel-Crafts型アリル位置換反応による ビシクロ[4.5] スピロシクロヘキサジエノンの不斉合成を開発した。ビフェニル構造のフェノールを基質とした場合、9,10－ジヒドロフェナントレンが高選択的に得られた。この反応でアリルカーボネート部位をプロパルギルカーボネートに変換した基質を用いた場合、ビシクロ[5.5] スピロシクロヘキサジエノンが高収率に得られた。酸触媒を用いる分子内ipso-Friedel-Craft型アルキル化反応も検討し、ベンジル位にアルコールを有する基質から連続反応経由で多環状ヘテロ環化合物が効率よくできる新規反応を開発した。
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