研究課題
基盤研究(C)
肝癌培養細胞株あるいはヒト肝細胞癌に於いて、HGF/MET刺激誘導型のEMT現象に関して微小管過アセチル化がどのような影響を与えるか、HDAC6/NACC1発現抑制系を使用して検討した。HDAC6の発現抑制は細胞増殖能、運動能を低下させた。HDAC6の過剰発現の見られる肝癌では肝内転移が高頻度に認められた。さらにHDAC6の発現抑制はHGF刺激によるERK1/2の核内移行を抑制することでEMTの抑制果たしていることが明らかとなった。
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Am J Dermatopathol
巻: 36(3) ページ: 211-6
10.1097/DAD.0b013e3182964e02
Life Sci.
巻: 97(2) ページ: 137-44
10.1016/j.lfs.2013.12.028
J Invest Dermatol
巻: 134(2) ページ: 553-6
10.1038/jid.2013.343
J Clin Exp Hematop
巻: 53(2) ページ: 135-40
Exp Dermatol
巻: 22(8) ページ: 518-23
10.1111/exd.12185
Int J Oncol
巻: 43(1) ページ: 63-71
10.3892/ijo.2013.1935
Oncol Rep.
巻: 28(3) ページ: 867-73
10.3892/or.2012.1898
巻: 41(1) ページ: 53-60
10.3892/ijo.2012.1424