研究課題
基盤研究(C)
白血病前駆・幹細胞におけるメタボローム解析結果から白血病幹細胞特異的な代謝経路におけるヘキソキナーゼ(HK)、ホスホフルクトキナーゼ1, 2(PFK1, 2)、及びピルビン酸キナーゼ(PK)の活性化が明らかとなり、これらの特異的な阻害剤(HK阻害剤としてヘキソキナーゼII阻害剤(3-BP)、PFK1, 2阻害剤としてPFKFB3阻害剤(3PO)、PK阻害剤としてAlkannin)が白血病幹細胞特異的な細胞増殖抑制効果を示すことが示唆されました。
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Mol Carcinog
巻: 52(1) ページ: 57-69
10.1002/mc.20878
Cancer Sci
巻: 104(10) ページ: 1339-1345
10.1111/cas.12230
J Clin Pharmacol
巻: 53(8) ページ: 812-818
10.1002/jcph.112
Experts in Chronic Myeloid Leukemia. Blood
巻: 121(22) ページ: 4439-4442
10.1182/blood-2013-03-490003
Intern Med
巻: 51(13) ページ: 1725-1730
10.2169/internalmedicine.51.7207
J Nucl Med
巻: 53(1) ページ: 55-58
10.2967/jnumed.111.092866
J Transl Med
巻: 10 ページ: 97
10.1186/1479-5876-10-97
Int J Cancer
巻: 130(5) ページ: 1046-1059
10.1002/ijc.26065
10.4236/scd.2011.13006
J Rheumatol
巻: 38(2) ページ: 310-316
10.3899/jrheum.100486
Carcinogenesis
巻: 32(12) ページ: 1758-1772
10.1093/carcin/bgr205
PLoS One
巻: 6(11) ページ: e28011
10.1371/journal.pone.0028011