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＜培養表皮角化細胞を用いた実験結果＞１．フィラグリン遺伝子をsiRNA を用いてノックダウンしたHaCaT細胞を用いた3次元培養皮膚におけるPPARαの発現は、コントロールRNA導入群と比較し有意な差は認めなかった。一方、PPARβ/δの発現は、TNFαとIFNγ刺激下において、コントロールRNA導入群と比較して低下していた。 HaCaT細胞の代わりに正常表皮角化細胞を用いた場合の影響につても検証する必要がある。２．定常状態でバリア機能低下の認められるフィラグリン低下マウス（flaky tailマウス）におけるPPARα発現を検討したところ、wild typeのマウスと比較し上昇している傾向を認めた。再現性の検討や、フィラグリン欠損マウスでの検討を、バリア破壊刺激などの外部刺激下でも行う必要がある。 ３．培養HaCaT細胞をToll様受容体活性化因子であるpolyI:Cで刺激し、Th2反応誘導におけるマスター因子であるTSLPの発現を誘導する系において、PPARαの合成アゴニストは、mRNAレベル（リアルタイムPCR）と蛋白レベル（ELISA）の両者においてTSLP発現を抑制した。
＜マウスを用いた実験結果＞ハプテン誘導性アトピー性皮膚炎様皮膚炎を誘導したアトピー性皮膚炎モデルマウスにおいて、合成PPARαアゴニストの塗布は、mRNAレベル（リアルタイムPCR）と蛋白レベル（免疫染色）の両者においてTSLPの発現を抑制した。
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