研究課題
基盤研究(C)
肺癌細胞株におけるFDG集積は、Glucose transporter 1 (Glut1)とHIF-1による糖代謝、低酸素が強く関与していた。In vitroとin vivo研究では、VEGF阻害剤であるbevacizumabを投与すると腫瘍細胞におけるFDG集積はわずかであるが、paclitaxelを併用することでFDG集積は明らかに低下した。また、ヒト肺癌症例における検討でもFDG-PETはbevacizumabの治療効果を予測するのに有用であることが明らかになった。
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