研究課題
若手研究(B)
ドパミンD2受容体には選択的スプライシングによりD2LRとD2SRのアイソフォームが存在し、D2LRのシグナル伝達機構にはチロシンキナーゼ受容体の活性化が関与することが示唆されている。私達はD2SRは主に細胞膜に局在し、D2LRは細胞膜だけでなくゴルジ体にも局在することを報告した。しかしながら、ゴルジ体に存在するD2LRの活性化機構とその役割に関しては未だ明らかとされていない。そこで本研究では、細胞内D2LRとPDGF受容体の細胞内シグナル伝達機構における関連性について検討した。HEK293T細胞にD2LRとPDGFR.を共発現した細胞では、ドパミン刺激によるERKとPDGFR.の持続的な活性化が見られた。さらに、リボソームタンパク質S6の持続的なリン酸化によりドパミンD2受容体の蛋白質合成が促進された。それらの活性化はpertussis-toxin,PDGFR阻害剤、dynamininhibitorにより有意に抑制された。また、PDGFR.遺伝子欠損マウスの線条体において、ドパミンD2受容体の蛋白質発現量は有意に減少した。これらの結果より、細胞内ドパミンD2L受容体はPDGFR.を介して持続的なERKの活性化を引き起こし、ドパミンD2受容体の蛋白質合成を促進することが示唆された。
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