2013 年度研究成果報告書

血液検査の妥当性と未知の診断項目発見のための遺伝子プロファイル活用

研究課題

研究課題/領域番号	23792083
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	救急医学
研究機関	岩手医科大学
研究代表者	秋冨慎司岩手医科大学, 医学部, 助教 (00509028)
研究期間 (年度)	2011 – 2012
キーワード	sepsis / mRNA / miRNA / microarray
研究概要	重症敗血症患者の治療前後における遺伝子プロファイリングを行った。対象はエンドトキシン吸着療法（PMX-DHP）などの重症敗血症治療を行い敗血症性ショックを離脱した患者と、ショック状態が遷延した患者を比較検討した。ショック状態の改善に関係なく上昇したmiRNAは10種類、下降したものは8種類であった。そのうち治療に反応して血圧上昇したものは7種類存在し、その7種類のmiRNAに対して明らかに血圧上昇した患者で変化のあったmiRNAのターゲット遺伝子を解析対象とした。血圧上昇をしたと血液関連の遺伝子は94種類の存在を確認した。現在、mRNA、miRNAの両方でpatyhway解析中である。