研究成果の概要 |
末梢神経障害後のATP受容体、特にP2Y12, P2Y13受容体の脊髄後角マイクログリアの活性化が神経障害性疼痛発生に関与することが報告されている。その細胞内シグナルカスケードは不明であったためRho/ROCK pathwayに着目し実験を行った。その結果、マイクログリアに発現するP2Y12, P2Y13受容体がRho/ROCKの活性化に関与しマイクログリアの形態変化を引き起こすこと、またRho kinase inhibitorの投与により神経因障害性疼痛における疼痛行動を軽減することを明らかにした。
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