研究課題
基盤研究(C)
本研究では、Sox17ヘテロ個体の呈する新生児肝炎と、肝臓、膵臓、胆嚢など組織特異的にSox17を欠損させたマウスラインの表現系の相違を形態学的に観察した。また、新規病態モデルマウスとして、TARGATT（site specificにコピー数を制御出来るトランスジェニックマウス系統）の遺伝子導入効率を確認した。今後、Sox17ヘテロ個体、SHIVA点変異モデルマウス（Met 72 Arg置換；肝臓代謝異常症を呈する）と比較検討することで、ヘテロ不全疾患モデルとして展開する。
実験動物
