研究課題/領域番号 |
24590713
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態検査学
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研究機関 | 愛知医科大学 |
研究代表者 |
鬼頭 敏幸 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (50243027)
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研究分担者 |
横井 豊治 愛知医科大学, 医学部, 教授 (40200886)
鶴澤 正仁 愛知医科大学, 医学部, 教授 (90172064)
加藤 栄史 愛知医科大学, 医学部, 教授 (40298584)
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連携研究者 |
浜窪 隆雄 東京大学, 先端科学技術研究センター, 教授 (90198797)
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研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2016-03-31
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キーワード | 分子標的療法 / アミノ酸要求性 / 選択毒性 / 抗がん剤 / 細胞死 / 酵素製剤 / 感受性予測 / アミノ酸代謝 |
研究成果の概要 |
新たなFlow cytometry法によるアスパラギン合成酵素ASNS測定系のためのモノクローナル抗体を作成し(Hybridoma (Larchmt). 2012 1(5):325-32.)2011年10月3日に特許出願した。この抗体を用いて、白血病臨床検体でASNS発現とL-asparaginase感受性を同時に測定し解析システムの有用性を検討し確認した。臨床検体においてもASNS 低発現とASNase 感受性の関連を認める結果を得た。FCMによるASNS蛋白量の測定は、L-アスパラキナーゼの感受性について予測するための有力な情報をあたえるものと考えられた。
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自由記述の分野 |
がん化学療法
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