| 研究課題/領域番号 |
24590951
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
久松 理一 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (60255437)
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| 研究分担者 |
徳武 美奈 慶應義塾大学, 医学部, 研究員 (30468524)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | 潰瘍性大腸炎 / IgG産生形質細胞 / ケモカイン受容体 / 免疫複合体 |
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| 研究成果の概要 |
UC患者の腸管粘膜局所にIgG産生形質細胞が増加していることは臨床病理学的特徴の一つとして知られている。我々は潰瘍性大腸炎患者腸管粘膜に浸潤しているIgG産生形質細胞は通常腸管粘膜に存在するIgA産生形質細胞とは異なりCXCL12-CXCR4 axisによって腸管に浸潤していること、IgG産生形質細胞は免疫複合体の産生により腸管マクロファージを刺激し潰瘍性大腸炎の病態形成に関与していることを世界で初めて明らかにした。Fcg受容体を介した免疫複合体からの刺激は細菌刺激による経路とは独立した因子として炎症惹起に関与していることも明らかとなり、新たな創薬の標的となりうると考えられた。
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| 自由記述の分野 |
消化器内科学。特に炎症性腸疾患の病態解明と治療。粘膜免疫学
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