| 研究課題/領域番号 |
24591422
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
冨山 佳昭 大阪大学, 医学部附属病院, 准教授 (80252667)
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| 研究分担者 |
柏木 浩和 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (10432535)
田所 誠司 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (80403062)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | インテグリンαIIbβ3 / CMK / inside-out signaling / talin-1 / kindlin-3 |
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| 研究成果の概要 |
インテグリンαIIbβ3は血栓形成の中核を形成し、その機能は病的環境においてダイナミックに変化する。本研究では、申請者が開発したCMK細胞システムを用いてその分子機構を解析した。
CMKにおけるαIIbβ3活性化は、CHO細胞とは異なりtalin-1 head domain（THD）を強制発現させるのみでは活性化せず、血小板と同じくアゴニスト刺激が不可欠であり、talin-1およびkindlin-3依存性であった。種々のtalin-1変異体を用いた解析により、talinとβ3のmembrane proximal regionとの結合がαIIbβ3活性化に極めて重要であることが明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
血栓・止血
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