| 研究課題/領域番号 |
24592783
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 日本薬科大学 (2013-2014)
鶴見大学 (2012) |
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研究代表者 |
井上 裕子 日本薬科大学, 薬学部, 准教授 (50367306)
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| 研究分担者 |
斎藤 一朗 鶴見大学, 歯学部, 教授 (60147634)
村松 敬 東京歯科大学, 歯学部, 教授 (00276982)
梁 洪淵 鶴見大学, 歯学部, 講師 (10298268)
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| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2015-03-31
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| キーワード | Epstein-Barr virus / シェーグレン症候群 / 自己抗体 / TLR |
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| 研究成果の概要 |
シェーグレン症候群（SS）は乾燥性角結膜炎や口腔乾燥症などの症状を呈する自己免疫疾患であり、その発症にはEpstein-Barr (EB)ウイルスの再活性化が関与している事が推測されている。今回本研究ではEBウイルス感染細胞が持つnon-coding RNAであるEBERが、ヒト唾液腺上皮細胞において、TLRを介して様々なサイトカインを産生する事を確認した。また、マウスにEBウイルス感染細胞の核抽出液を投与し、自己抗体の発現を増強することを見いだし、さらにin vitroで作成したEBERでは、一般的なTLR３のリガンドであるpoly(I:C)に比べて高い抗体活性が認められた。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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