研究課題
挑戦的萌芽研究
近年、不全期心筋にけるカテプシンKの高発現やその抑制による心室リモデリングの改善が報告されている。しかし、心房筋レベルでの検討はない。我々は、心房細動(AF)心房筋におけるカテプシンKの発現ならびに活性の増加を明らかにした。アンギオテンシン受容体拮抗薬は、心房細動持続時間、NADPHオキシダーゼの活性化による酸化ストレス産生やカテプシンKの発現/活性化を抑制し、心房筋リモデリングやその線維化を改善することが明らかになった。さらに、カテプシンKは有意に群より非AF群で高値だった。以上より、カテプシンKが新たなAF心房リモデリングのバイオマーカーや治療ターゲットになりうることが示唆された。
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