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癌の増殖や浸潤、転移におけるSPARC（オステオネクチン）の役割についての報告には、様々な相違点が見られる。私達は３系統のSPARCノックアウトマウスに共通して発現上昇する遺伝子（Camp、Ngp、Saa3）のプロモーター活性に共通した転写制御因子に注目して検討したところ、SPARCがAP-1活性を抑制していることを見出した。シグナル配列の欠失させたSPARC発現ベクターの導入効果は、プレプロトリプシンのシグナル配列に置換させた分泌型SPARC発現ベクターの導入効果と酷似していた。従ってSPARCは細胞内においてAP-1活性の抑制因子として機能していることが示唆された。
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