|
本研究課題では、腸管上皮細胞に特異的に発現しているホメオボックス転写因子CDX2が、DNA結合領域であるホメオドメインを介して、オートファジーの必須酵素であるATG7と直接に結合して、オートファジーを活性化することや、オートファジー活性化を介して大腸癌細胞の増殖と生存を抑制することが分かった。その機序として、CDX2によるオートファジーの活性化により、活性酸素（ROS）を産生することにより細胞障害を発生することが分かった。とくに、大腸癌細胞が浮遊したときに、これらの機構が強く働くことから、CDX2が大腸癌細胞の腫瘍の成長過程だけではなく、転移などの悪性化過程を抑制することが分かった。
|
