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Gタンパク質共役型受容体（G protein-coupled receptor, GPCR）は，創薬研究における最も重要な標的であり，新薬候補となるリガンドの探索が精力的に行われている．しかし，これまで行われてきた「化合物ライブラリーの中からリガンドをスクリーニングする」アプローチには様々な問題点が存在し，リガンド探索が立ち行かなくなってきている．そこで，この現状を打破する新たな方法論として「エマルジョンを利用したGPCR作動性ペプチドリガンド創出システム」を考案した．本研究を通じて，このシステムの要素技術の確立に成功した．
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