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Alzheimer病モデルマウスTg2576では8月齢から，TgCRND8では3月齢から脳Aβ蓄積が認められ，加齢に伴い増加した．学習障害はTgCRND8では8週齢から，Tg2576は10月齢から認められた。神経原線維変化(NFT)と神経細胞死モデルマウスTgTauP301Lでは2月齢から脳tau蓄積が，8月齢以降でNFTが，12月齢で学習障害が認められた．Parkinson病モデルマウスTgαSYNではα-synuclein蓄積は2月齢から，神経細胞内封入体は7月齢から，行動障害は10.5月齢から認められた．脳への蛋白の経時的蓄積とともに学習障害が誘発されることが示された．
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