| 研究課題/領域番号 |
24791387
|
|---|
| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
|---|
研究代表者 |
遠藤 友美 名古屋市立大学, 医学(系)研究科(研究院), 臨床研究医 (20566228)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2012-04-01 – 2014-03-31
|
| キーワード | マイクロRNA |
|---|
| 研究概要 |
本研究ではエストロゲンレセプター陽性乳癌におけるマイクロRNAの発現を解析し、エストロゲンレセプター陽性乳癌のLuminal AとLuminal Bサブタイプの生物学的特性に関与するマイクロRNAを同定し、そのマイクロRNAと標的遺伝子候補の機能の解析と、バイオマーカー、治療への応用の可能性を検討することが目的である。
Luminal AとLuminal Bの凍結乳癌組織を用いたマイクロRNAとメッセンジャーRNAのマイクロアレイ解析により、各群で発現に差のあるマイクロRNAとメッセンジャーRNAをクラスター解析により選出した。
多数の凍結乳癌組織を用いて、上記で選出のマイクロRNAの定量的RT-PCR法によるバリデーションを行い、さらに数種類のマイクロRNAに絞った。また、これらマイクロRNAの標的遺伝子候補をコンピューター解析により予測し、この標的遺伝子候補の蛋白の発現量を、乳癌組織のパラフィンブロックを使用し、免疫組織化学染色により検討した。
標的遺伝子候補の蛋白発現量とマイクロRNAの発現量の検討により、エストロゲンレセプター陽性乳癌の生物学的特性に関与するマイクロRNA、miR-1290とその標的遺伝子候補を同定した。
エストロゲンレセプター陽性乳癌細胞株のMCF-7とT-47Dに、miR-1290を導入し、メッセンジャーRNAと蛋白を採取し、採取したメッセンジャーRNAと蛋白から、マイクロRNAとメッセンジャーRNAの発現量をRT-PCR法で測定した。また、標的遺伝子候補の蛋白発現量はウェスタンブロッティングにより発現量を測定した。miR-1290と標的遺伝子候補のメッセンジャーRNA、蛋白の発現量の相関を検討した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
エストロゲンレセプター陽性乳癌の生物学的特性に関与すると考えられるマイクロRNA、miR-1290と、その標的遺伝子候補が絞られたため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
同定したmiR-1290がその標的遺伝子候補を抑制しているか検討するため、標的部位に変異を入れた細胞株を作成し、ルシフェラーゼアッセイを行う。
これらのマイクロRNA、標的遺伝子候補の発現量と腫瘍径、リンパ節転移などの臨床病理学的因子との関係を検討し、バイオマーカーや治療への応用の可能性について検討する。
|
| 次年度の研究費の使用計画 |
上記検討に必要な解析の試薬等の購入、研究成果発表に必要な旅費等に使用する。
|
