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約1000種類のシグナル伝達タンパク質cDNAクローン［300種類のプロテインキナーゼ（PK）および700種類の１回膜貫通領域タンパク質（sTMP）］を用いて、Ｎ末端にFlagタグ、C末端にビオチン化した組換えプロテインアレイ（NCタグプロテインアレイ）を合成することに成功し、カスパーゼ１（CASP1）で切断される基質を探索した。その結果、１種類のタンパク質がCASP1で切断される基質として見出された。それらの切断部位を同定し、in vitroおよび細胞内で切断されることを明らかとした。さらに、C末側の切断断片が核内で安定に存在することが確認された。
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