| 研究課題/領域番号 |
25293204
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経内科学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
吉良 潤一 九州大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (40183305)
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| 研究分担者 |
松下 拓也 九州大学, 大学院医学研究院, 講師 (00533001)
山﨑 亮 九州大学病院, 講師 (10467946)
眞﨑 勝久 九州大学, 大学院医学研究院, 助教 (90612903)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 多発性硬化症 / 視神経脊髄炎 / Balo病 / コネキシン / アストロサイト |
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| 研究成果の概要 |
多発性硬化症(MS)、視神経脊髄炎(NMO)、Balo病の脱髄病巣におけるコネキシン(Cx)の病理学的解析が完了し、急性期脱髄ではアストロサイトのCx43が広汎に脱落することを見出した。さらに、NMO脊髄病変の分布、進展に関する研究を行い、側索や後索に病変が多く存在すること、isolated perivascular lesionsも白質に多発することを見出した。Cx43脱落機序を解明するために、マウス大脳由来初代培養アストロサイトを用い、T細胞の中でもTh1由来の液性因子がCx43を低下させることを見出した。加えて高容量のIL-17でもCx43の発現を低下させることを発見した。
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| 自由記述の分野 |
脱髄性疾患
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