2016 年度研究成果報告書

線虫セロトニン作動性神経細胞HSNにおけるプレシナプス形成分子機構の全体像

研究課題

研究課題/領域番号	25460058
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
研究分野	生物系薬学
研究機関	北海道大学
研究代表者	多留偉功北海道大学, 薬学研究院, 准教授 (30533731)
研究期間 (年度)	2013-04-01 – 2017-03-31
キーワード	神経細胞 / シナプス / セロトニン作動性
研究成果の概要	神経細胞のプレシナプス構造には、神経伝達物質の放出に関わる機能分子がCAZと総称されるアダプター分子群を基盤として局在している。本研究は、線虫C. elegansのセロトニン作動性神経細胞HSNを主なモデルとして、プレシナプス形成制御分子SYD-1のRhoGAP様ドメインを介したGTPase抑制的制御とその機能、CAZ分子RIMB-1による電位依存性カルシウムチャネルの局在制御など、プレシナプス形成に関わる新たな分子機構を明らかにした。
自由記述の分野	医歯薬学