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造血支持細胞は多数の種類が知られつつあるが、その分子基盤については不明な点が多い。また、造血支持細胞の異常が造血不全疾患の病態の一部を形成している可能性もある。
Nestin発現造血支持細胞の分子基盤を解明する目的でNestin-CreERT2-RBP-Jκflox/flox (CKO)マウスを解析した。CKOマウスは脾腫と貧血を呈していた。CKOマウスでは骨髄中の成熟赤芽球が減少し、未熟なCD71+Ter119-赤芽球が増加していた。これらの結果から、骨髄中のNestin陽性造血支持細胞でのNotchシグナルは赤血球造血に重要であることが示唆された。
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