| 研究課題/領域番号 |
25462268
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
牧野 敬史 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (90381011)
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| 研究分担者 |
倉津 純一 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 教授 (20145296)
中村 英夫 熊本大学, 医学部附属病院, 講師 (30359963)
秀 拓一郎 熊本大学, 医学部附属病院, 助教 (40421820)
黒田 順一郎 熊本大学, 大学院生命科学研究部, 助教 (90536731)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| キーワード | 悪性脳腫瘍 / 治療標的分子 / 浸潤 / 代謝亢進 |
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| 研究成果の概要 |
悪性脳腫瘍における新たな診断および治療標的を探索する目的で、中枢神経悪性リンパ腫の臨床サンプルを用いて、増殖、浸潤に関与するケモカイン（CXCL12/CXCL13）と受容体(CXCR4/CXCR5)およびそのシグナル分子の発現解析を行った。脳原発リンパ腫ではCXCL12およびその受容体であるCXCR4の発現も高く、CXCL12/CXCR4の増殖、浸潤への関与が示唆された。さらに下流のシグナル分子として、翻訳開始因子であるeIF4Eの活性型であるリン酸化eIF4Eの高発現がみられ、eIF4Eは細胞の代謝に関与する分子の発現調節にも関与しており、リンパ腫の新たな治療標的と考えられた。
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| 自由記述の分野 |
脳神経外科学、脳腫瘍学
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