|
閉経後の女性における糖尿病性心不全の背景には、心組織内の微小循環異常がある。この病態に対する選択的エストロゲン受容体（ＥＲ）の役割を解析する目的にて、1型糖尿病モデル（ストレプトゾトシン投与）を、ＥＲアルファ-ノックアウト（ＥＲαＫＯ）、ＥＲβＫＯの2系統に誘導し、心機能、心組織におけるＶＥＧＦ（血管内皮増殖因子）関連分子の発現等を野生型との比較において検討した。ＫＯ群では心機能低下、ＶＥＧＦ発現低下がみられ、特にＥＲαＫＯ群では有意であった。閉経後の糖尿病性心不全の病態にはエストロゲン減少・枯渇状態が関連しており、特にα受容体が優位に関与している可能性が示唆された。
|
