研究課題/領域番号 |
25462642
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研究機関 | 岡山大学 |
研究代表者 |
假谷 伸 岡山大学, 大学病院, 講師 (10274226)
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研究分担者 |
岡野 光博 岡山大学, 医歯(薬)学総合研究科, 准教授 (60304359)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | 中耳炎 / サイトカイン |
研究実績の概要 |
インフラマソームは複数のタンパク質からなるタンパク複合体で、細胞質内の異物(病原微生物成分や尿酸結晶など)を細胞内受容体を介して宿主細胞に対するdanger signalとして認識し、シグナル伝達分子apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD(ASC)を介して、非活性型のカスパーゼ-1を活性型のカスパーゼ-1にし、カスパーゼ-1はpro-インターロイキン-1βやpro-インターロイキン-18を炎症性サイトカインとして実際に働く活性型インターロイキン-1βや活性型インターロイキン-18にし、炎症反応の誘導や進展に重要な役割を果たしている。 中耳炎の主要な起炎菌であるグラム陰性菌がもつ炎症惹起物質であるエンドトキシンをマウスの中耳に投与したところ、インフラマソームを形成する各種タンパク質の有意な誘導を認めた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の研究計画にそって、順調に研究が進んでいる。
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今後の研究の推進方策 |
引き続き、中耳炎における炎症病態をトール様受容体やインフラマソームの機能解析を通じて明らかにする。
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次年度使用額が生じた理由 |
研究を効率的、効果的に進めた結果、試薬購入費などの直接経費を節約することができたため。
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次年度使用額の使用計画 |
トール様受容体やインフラマソームを起点とした炎症シグナル伝達系についてさらに研究を進める。
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