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本研究では、マウス大脳体性感覚野バレル皮質をモデルとし、視床皮質回路形成の分子・細胞メカニズムを明らかにすることを目指した。新規単一細胞標識法（Supernova system）、および新生仔期マウスの生体脳タイムラプスイメージング法を開発した。これらの手法を用い、新生仔期において、視床入力を受けるバレル皮質神経細胞であるバレル細胞の樹状突起が激しく伸縮していること、またバレル細胞樹状突起の正確な配置と伸縮の調節にNMDA型グルタミン酸受容体機能が必要であることを示した。以上の結果は、生きた動物個体で視床皮質回路形成過程とその分子メカニズムの一端を明らかにした、初めての例である。
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