|
非侵襲で1粒子レベルで小胞輸送を観察するため明るい量子ドットを作成を行った．量子ドットを40 nMで液体窒素によって急速に冷却することで、数１０個～数１００個程度の量子ドットによる凝集体を形成した。
マウス腫瘍に対して，量子ドットの蛍光が観察できるかを確認した．がん細胞に過剰に発現しているEGFRに対する抗体を量子トッドに結合して，マウスの尾静脈から注入した．約1時間後に腫瘍部位を非侵襲で，共焦点観察を行った．その結果ブリンキングするような単一量子ドットを観察することができないが，多粒子であれば，観察が可能であることが明らかとなった．ナノ粒子の蛍光を元に細胞の輪郭を同定できた．
|
