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HIV－1の複製は、宿主タンパク質により正もしくは負に制御されている。宿主タンパク質のいくつかは、アセンブリー中にウイルスビリオン内に取り込まれ、必須の役割を果たします。我々は、ムーライトタンパク質として知られるGAPDHがウイルス粒子内に取り込まれ、粒子内へのLysRSおよびtRNALys3のパッケージング効率を低下させることをしめします。GAPDHのウイルス粒子内の取り込みを減らしたウイルスは感染性が増加し、GAPDHの取り込みを増やしたウイルスは、感染性が低下します。HIV複製におけるGAPDHの複製阻害メカニズムを明らかにすることは、新たな治療戦略を開発することに繋がるかもしれません。
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